Raport privind îngrijirea oftalmică pentru copii
Conținutul
Hipersensibilitate la kanamicina sau la oricare dintre excipienti Folosirea locala timp indelungat a antibioticelor poate determina cresterea rezistentei microorganismelor. Interactiuni Este contraindicata asocierea cu alte aminoglicozide administrate concomitent.
Se recomanda evitarea asocierii aminoglicozidelor, chiar si locala, cu polimixine, cefalotina, furosemid, acid etacrinic, amfotericina B, ciclosporina, raport privind îngrijirea oftalmică pentru copii sau cu alte medicamente cu potential nefrotoxic si ototoxic creste riscul oto- si nefrotoxicitatii. Antibioticele aminoglicozidice nu trebuie amestecate cu alte medicamente, in special cu antibiotice beta-lactamice studii in vitro au demonstrat ca se inactiveaza reciproc.
Atentionari speciale Daca nu s-au obtinut rezultate terapeutice semnificative dupa o perioada relativ scurta de timp sau daca apar reactii de hipersensibilitate, se impune intreruperea tratamentului si reevaluarea atitudinii terapeutice.
La copii produsul trebuie folosit numai daca este absolut necesar si sub supraveghere medicala atenta. Deoarece nu se stie daca dupa administrare topica kanamicina se excreta in lapte si daca exista riscul unor reactii adverse severe la sugari, se va lua in considerare fie intreruperea tratamentului, fie intreruperea alaptarii.
Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu exista date care sa sugereze ca administrarea topica a kanamicinei influenteaza negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Ca si in cazul administrarii altor produse oftalmologice, incetosarea tranzitorie a vederii sau alte tulburari de vedere pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Daca dupa instilare apare incetosarea tranzitorie a vederii, pacientul trebuie atentionat sa astepte pana cand acuitatea vizuala revine la normal inainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Hotărârea de plasament Recomandarea stabilirii măsurii de plasament a copilului la AMP se face de către managerul de caz împreună cu asistentul social al copilului şi este o consecinţă a evoluţiei favorabile a procesului de acomodare. În această etapă este obligatorie luarea în considerare a opiniei copilului - potrivit capacităţii sale de exprimare şi gradului său de maturitate - şi a opiniei—AMP. Decizia finală aparţine autorităţii competente.
Daca in timpul tratamentului apar fenomene de iritatie la locul aplicarii sau reactii alergice tratamentul trebuie intrerupt. Supradozaj Datorita concentratiei mici a substantei active si administrarii locale, supradozajul acut este putin probabil.
In cazul ingestiei accidentale se instituie tratament simptomatic.
Pastrare A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A nu se utiliza dupa 15 zile de la prima deschidere a tubului.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. Nu trebuie sa-l dati altor persoane.
Cutie cu un tub de aluminiu a 6 g unguent oftalmic. Data ultimei verificari a prospectului August,
